Способ, как говорит издание Genes & Development, испытания проводились на лабораторных грызунах, разработанный препарат помог остановить развитие данного смертельного заболевания.
«Определенные формы лейкоза спровоцированы мутациями в гене, которые кодирует синтез белка MLL, или гистонметилтрансферазы. Она несет ответственность за активную «работу» большого набора генетических последовательностей. Отклонения, происходящие в связи с мутациями, способны вызывать острую миелоидную лейкемию или лимфоидную лейкемию (это смешанная форма недуга). У людей с таким заболеванием примерно в восемьдесят раз ниже лейкоцитов, чем у здорового человека, и это, конечно, чаще всего приводит к смерти пациентов», — сообщают американские ученые.
Когда авторы работы нашли молекулы, провоцирующие распад гистонметилтрансферазы, они смогли установить главный фактор лейкоза. Заблокировав работу молекул с помощью препаратов, ученые смогли остановить развитие онкологии крови.
Конечно, новая методика должна пройти еще множество тестов и других испытаний, но ученые надеются на то, что все они будут успешными.