В опубликованном американскими специалистами сообщении говорится, что данное заболевание, получившее название синдром VEXAS, уже унесло жизни около 40% заболевших мужчин.
Для синдрома VEXAS характерно наличие следующих симптомов: лихорадка, не имеющая объяснения, образование тромбов, воспалительные процессы в хрящевой и легочной ткани, а так же воспаление кровеносных сосудов.
В ходе проведения исследования, позволившего выявить VEXAS, учёные провели генетический анализ пациентов, имеющих аналогичные симптомы. В результате им удалось установить, что причиной развития данной симптоматики является наличие мутации в гене UBA1.
Экспертам пока удалось обнаружить лишь 50 мужчин, имеющих данную генетическую мутацию, но по их мнению, количество человек с синдромом VEXAS значительно больше.
«Мы надеемся, что полученные нами результаты исследования генома, помогут при подборе правильных методов лечения мужчин с этим новым генетическим заболеванием», — прокомментировали учёные.