Ранее был выведен большой объем мутационных форм, которые способны сопутствовать развитию такого страшного недуга как аутизм, однако зачастую в генофонде пациентов они не были выявлены. Дальнейший анализ выявленной в рамках исследовательского проекта аномальных изменений в дальнейшем будет способствовать объяснению зарождения и протекания недуга у пациентов.
Аномальное изменение гена способно нести функцию доставки аминокислот в сосудистую систему человеческого головного мозга. При его отключении нейронные связи не обогащаются полезными для стабильного состояния аминокислотами, что в дальнейшем и повышает риск развития аутизма, полагают ученые.
При восстановлении транспортного обеспечения аминокислот до клеток мозга, симптомы данного заболевания почти на 100% исчезают, выявили ученые в рамках лабораторных испытаний над грызунами. Если лабораторные опыты в дальнейшем подтвердят положительное влияние новой методики, то аутизм перестанет быть неизлечимым заболеванием.