Выявленная структура нового заболевания способны вызывать мутирующий процесс гена XRCC1, в результате чего увеличивается уровень активности ферментной базы PARP1, которая в свою очередь принимает участие в процессе устранения каких—либо повреждений в цепочке ДНК в процессе положительного синтеза в клеточной структуре. Нарушение механизма работы данной ферментной составляющей способно привести к отмиранию клеток головного мозга в области мозжечка.
Медикаменты, которые нацелены на ферментную составляющую PARP1, способны играть важную роль в терапии пациентов, проблема которых заключается в повышенной активности ферментной базы.
Теперь биологам осталось разобраться, в каких заболеваниях данное ферментное соединение фигурирует.
Как утверждают авторы исследования, их работа поможет также разобраться в сфере заболеваний, вызванных старением (Болезнь Паркинсона и Альцгеймера).