Данный проект включает в себя комбинацию клеточных технологий и редактирование генома.
Существующая в настоящее время антиретровирусная терапия направлена на инактивацию вируса иммунодефицита человека. Терапия, безусловно эффективна, но лишь только в том случае, когда пациент принимает препараты постоянно, на протяжении всей своей жизни.
«Новая технология позволит заменить клетки, инфицируемые вирусом, на резистентные. При помощи такой терапии станет возможным полностью вылечиться от ВИЧ», — отметил П. Волчков, заведующий лабораторией геномной инженерии МФТИ.
Проект был начат в 2016 году и в данный момент находится на доказательной стадии. Переход к предклиническим испытаниям планируется в 2020 году.
Волчков отмечает весомый вклад в создание нового метода коллег из Китая.