Чаще всего синдром VEXAS поражает представителей сильной половины человечества, перешагнувших 50-ти летний рубеж. Большинство из мужчин, которым в последующем был установлен данный диагноз предъявляли жалобы на сильную слабость и быструю утомляемость. Изначально учёные полагали, что пациенты с данным синдромом — единичные случаи. Однако более глубокое изучение данной патологии помогло определить ряд генетических мутаций, которые указывают на более масштабное распространение данного заболевания.
В настоящее время учёным удалось разработать генетический тест при помощи которого можно будет определить людей с синдромом VEXAS, и понять масштабы его распространения.
Для синдрома VEXAS характерно наличие необъяснимой лихорадки, болезненных высыпаний на коже, с поражением костного мозга. В результате в организме нарушается выработка красных и белых кровяных телец. Эти данные подтверждены результатами исследований, проведённых с участием 18 мужчин с диагностированным синдромом VEXAS. Во время исследования у 8 человек были выявлены изменения в генах уже ранее известные учёным, а у 2 добровольцев — не изученные мутации.
По данным учёных, наличие генетических мутаций только в Х-хромосоме подвергает опасности именно мужчин. Причём при рождении данные мутации у мальчиков отсутствуют. Их развитие происходит на протяжении жизни мужчины.