Основу разработанной вакцины составил рекомбинантный аденовирус человека. учёные создали данный препарат для оказания помощи пациентам, у которых болезнь уже вступила в необратимую стадию с развитием метастаз. В настоящее время специалисты завершили проведение первой фазы клинических испытаний, которая показала безопасность и способность вакцины влиять на выработку защитных Т-клеток.
Выработке защитных антител способствует доставка в организм пациента ассоциированных с опухолью антигенов и неоэпитопов, которые экспрессируются именно раковыми клетками. Первые результаты показали способность вакцины провоцировать выработку Т-клеточной реакции с последующим образованием специфических антител и формированию Т-клеточной памяти.
Всего для участия в эксперименте были приглашены 18 пациентов с раком простаты в запущенной форме. Всем им на протяжении трёх недель учёные трижды вводили вакцину. Затем на протяжении года один раз в восемь недель делали дополнительные инъекции препарата.
Результаты исследования показали увеличение выживаемости пациентов с неоперабельными формами рака предстательной железы в 83% случаев. Стабильная ремиссия при этом составила около 22 недель. Так же у 94% исследуемых пациентов было зафиксировано развитие Т-клеточного ответа, более, чем на один кодируемый вакциной антиген.