Они проанализировали исчерпывающие данные о наиболее распространенных формах рака из Национального онкологического реестра Исландии в контексте общенациональной базы данных генеалогии deCODE. Это позволило доктору Амундадоттир и ее команде установить, как часто рак возникал у родственников первой-пятой степени у примерно 32 000 больных раком за последние 50 лет.
Для 16 из 27 изученных случаев рака результаты показывают, что родственники пациентов подвергаются значительно более высокому риску развития рака, чем представители населения в целом. Для некоторых видов рака этот повышенный риск распространялся даже на дальних (т.е. от 3-й до 5-й степени) родственников.
Рак в определенных локализациях также показал семейную связь с другими видами рака — например, у родственников людей с раком желудка, толстой кишки, прямой кишки или эндометрия чаще развивался один из этих видов рака, хотя и не обязательно в той же локализации, что и у их родственника. Три вида рака — рак желудка, рак легких и рак толстой кишки — также чаще наблюдались у супругов пациентов, подтверждая, что общий образ жизни или факторы окружающей среды, такие как курение, диета или физические упражнения, также вносят существенный вклад в повышенный риск.
Семь видов рака с наибольшим увеличением семейной заболеваемости как у близких, так и у дальних родственников — это рак молочной железы, предстательной железы, желудка, легких, толстой кишки, почек и мочевого пузыря. Однако даже при этих видах рака повышенный относительный риск для родственников первой степени обычно был менее чем в два раза выше, чем для населения в целом, и этот риск значительно снизился для родственников второй степени и более дальних родственников.
“Используя популяционный подход, мы смогли нарисовать портрет риска развития рака как проблемы общественного здравоохранения на протяжении многих десятилетий. Наши результаты показывают, что генетические факторы вносят свой вклад в риск конкретных видов рака, но также и то, что определенные типы рака можно рассматривать в совокупности как широкие, сложные фенотипы”, — сказал Кари Стефанссон, генеральный директор deCODE и старший автор исследования.
Следующим шагом в этой работе станет выделение ключевых генов, способствующих распространенным формам заболевания, и использование этой информации для разработки более совершенных лекарств. В то же время важно подчеркнуть, что образ жизни и факторы окружающей среды играют очень важную роль в развитии рака, и это также нужно учитывать.