ГСПГ представляют собой длинные молекулы, которые могут взаимодействовать с различными белками, изменяя их функции. Учёные выяснили, что эти взаимодействия могут вызывать клеточные аномалии, включая те, что наблюдаются при болезни Альцгеймера. В частности, ГСПГ могут нарушать процессы аутофагии — естественного механизма клеточного самоочищения. В результате клетки теряют способность эффективно восстанавливаться и удалять ненужные компоненты, что ухудшает их энергетическое обеспечение.
Эксперименты, проведенные на мышах, мухах и клетках человека, показали, что лекарства, направленные на ГСПГ, могут решать эти проблемы. В отличие от недавно одобренных в США препаратов, направленных на амилоидные белки и действующих на поздних стадиях заболевания, терапия, направленная на ГСПГ, имеет потенциал для применения на ранних стадиях развития болезни Альцгеймер. Такой подход может не только помочь, но и, возможно, остановить и вспять патологические изменения в мозге, возникающие при деменции.
Кроме того, участие ГСПГ в развитии болезни Паркинсона и бокового амиотрофического склероза указывает на возможность создания препаратов, которые могут лечить и эти заболевания. Открытие ученых представляет собой значительный шаг вперед в разработке новых методов лечения нейродегенеративных заболеваний.