Clinical Epigenetics : определен механизм снижения частоты хронической мигрени

0

Специалисты по анализу ДНК из QUT обнаружили биологический механизм, лежащий в основе снижения частоты мигрени у людей, страдающих хронической мигренью, после постепенного прекращения приема лекарств от мигрени.

Исследование «Изменения в метилировании ДНК ассоциируются с уменьшением мигрени и головной боли через несколько дней после отмены лекарств у пациентов с хронической мигренью: продольное исследование» было опубликовано в Clinical Epigenetics и описывает, как исследователи обнаружили эпигенетические изменения в двух генах, участвующих в переходе от эпизодической мигрени к хронической.

Первый автор, профессор-генетик QUT Дивья Мехта из Центра геномики и персонализированного здоровья QUT при Школе биомедицинских наук и Центра обработки данных QUT, сказала, что хроническая мигрень является основной головной болью примерно у 2% населения в целом.

«Чрезмерное использование обезболивающих при острой головной боли и других лекарств является важным фактором в развитии и поддержании хронической мигрени», — сказал профессор Мехта.

Работая с коллегами из Медицинского центра Лейденского университета (LUMC) в Нидерландах, ученые задались целью понять процесс хронизации мигрени, при котором приступы становятся все более частыми у некоторых страдающих мигренью, и как этот процесс можно обратить вспять.

Исследовательская группа исследовала продольные изменения в метилировании ДНК, эпигенетической модификации, которые представляют собой химические «метки», добавляемые к молекулам ДНК в ответ на факторы окружающей среды, включая терапевтические препараты, которые «включают» гены.

Соавтор и исследователь, молекулярный биолог и генетик доктор Хайди Сазерленд из Центра геномики и персонализированного здоровья QUT и Школы биомедицинских наук, сказала, что ДНК была проанализирована из крови, взятой у пациентов с хронической мигренью в начале и после 12-недельного прекращения медикаментозного лечения.

«Пациенты вели дневник головной боли, и тех, у кого количество ежемесячных головных болей и дней мигрени сократилось более чем на 50% (респонденты), сравнивали с теми, кто не отвечал, для выявления изменений метилирования ДНК, связанных с их реакцией на лечение», — сказал доктор Сазерленд.

Из всех пациентов 59, 8% вернулись к эпизодической мигрени к концу 12-недельного периода отмены.

Исследователи обнаружили эпигенетические изменения в гене HDAC4, которые были связаны со средним сокращением количества дней головной боли после отмены острых лекарств, и что снижение уровня метилирования ДНК было связано с уменьшением количества дней головной боли.

Метилирование ДНК в гене MARK3 было связано со средним сокращением количества дней, проведенных при мигрени. Более низкие исходные уровни метилирования ДНК в MARK3 были связаны с сокращением количества дней мигрени в месяц и оказались биомаркером для прогнозирования реакции.

Профессор Мехта сказал, что полученные результаты имеют огромное клиническое значение, поскольку они указывают на то, что эти гены могут быть новыми терапевтическими мишенями для лечения мигрени.

Комментарии закрыты