Существует несколько типов мутаций, которые могут привести к раку. Например, активация онкогенов генов, способствующих росту клеток, или инактивация супрессоров опухолей, которые в норме подавляют рост опухолей, могут запустить канцерогенез. В некоторых случаях мутации приводят к накоплению дополнительных генетических изменений, что усиливает агрессивность опухоли и её способность к метастазированию распространению по организму.
Группе ученых из Institute of Materials Science (Южная Корея) удалось разработать новый анализ крови, позволяющий выявлять микроскопические раковые мутации в генах человека. Этот тест демонстрирует экстраординарную чувствительность он может выявлять мутации с точностью до одной миллиардной, что в сотни тысяч раз превосходит возможности существующих аналогов.
Основу метода составляет применение уникальных наноматериалов, усиливающих флуоресцентный сигнал от раковых мутаций и блокирующих сигналы от здоровых генов. Использование в тесте специального биочип-матрицы, позволяет одновременно детектировать сразу несколько конкретных мутаций в гене EGFR.
Эти данные получены в результате проведенного исследования, для участия в котором были приглашены 83 добровольца, среди которых у 43 был диагностирован рак легких, а еще 40 участников не имели онкологических заболеваний. Диагностическая точность теста составила 93% для людей с раком и 100% для здоровых, со средней точностью 96%.
Полученные результаты могут быть использованы при проведении диагностики пациентов с подозрением на онкологию. Выявление заболевания на ранних стадиях может помочь не только своевременно начать лечение, но и в ряде случаев сохранить жизнь.