Исследователи из СПбПУ создали новые вещества для борьбы с онкологией

0

Российские учёные совершили значительный прорыв в области онкологии, разработав новые соединения для борьбы с раковыми опухолями. Исследователи из Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) создали вещества, которые показали высокую эффективность в борьбе с меланомой — одним из наиболее опасных видов рака кожи.

Результаты этого важного исследования были опубликованы в научном журнале Bioorganic Chemistry. Новые соединения, по утверждению авторов работы, в несколько раз превосходят традиционные методы лечения по способности уменьшать объем опухолей при меланоме.

Меланома представляет собой серьезную угрозу для здоровья и жизни пациентов, особенно если лечение не начато своевременно. Однако ранняя диагностика и правильно подобранная терапия значительно повышают шансы на излечение многих видов рака.

В настоящее время химиотерапия остается одним из наиболее эффективных методов лечения онкологических заболеваний. Она позволяет уничтожать раковые клетки с помощью агрессивных химических веществ независимо от их локализации в организме. Тем не менее, традиционные препараты для химиотерапии часто оказывают сильное токсическое воздействие на здоровые ткани, что приводит к серьезным побочным эффектам.

Именно поэтому перед учеными стояла задача разработать более безопасные и эффективные лекарства для борьбы с раком. Исследователи СПбПУ в сотрудничестве с коллегами из других российских вузов синтезировали новые производные пирролотиенопиримидина — соединения, потенциально обладающие высокой биологической активностью.

Эффективность полученных веществ была тщательно проверена как в лабораторных условиях на клеточных культурах меланомы, так и в ходе экспериментов на лабораторных животных. Результаты оказались впечатляющими: шесть из синтезированных соединений продемонстрировали значительный противоопухолевый эффект не только в отношении меланомы, но также рака молочной железы и колоректального рака.

Особенно важно отметить, что в ходе экспериментов на животных не было обнаружено патологических изменений в основных органах, включая сердце, легкие, печень, селезенку и почки. Это позволяет предположить отсутствие общей токсичности новых соединений, что является огромным преимуществом по сравнению с традиционными химиотерапевтическими препаратами.

Анна Рогова, лаборант-исследователь лаборатории нано- и микрокапсулирования биологически активных веществ СПбПУ и одна из авторов разработки, подчеркнула важность этого открытия. По ее словам, синтезированные соединения позволят не только повысить эффективность терапии онкологических заболеваний, но и улучшить качество жизни пациентов с онкологией.

Кроме того, применение новых соединений может стать основой для развития и масштабирования технологий производства отечественных фармацевтических препаратов, что будет способствовать реализации программы импортозамещения в фармацевтической промышленности России.

Сейчас перед коллективом ученых стоит важная задача — провести более детальное исследование безопасности полученных соединений. Для этого планируется проведение доклинических и клинических исследований, которые позволят оценить возможность применения новых веществ в реальной медицинской практике.

Комментарии закрыты