Произошедшая много лет назад генетическая мутация, смогла сделать человека уязвимым перед многими заболеваниями, в частности – болезнями сердечно-сосудистой системы.
Именно различные патологии сердца сокращают жизнь человека. Среди наиболее опасных: инфаркт и инсульт. Кроме человека, данными заболеваниями не болеет ни один из видов приматов, даже шимпанзе. Хотя учёными и отмечены случаи, выявившие сердечно-сосудистые проявления у некоторых особей.
Как показали недавние исследования, которые провели специалисты из Калифорнийского университета (Сан-Диего), данная мутация, приведшая к накоплению жировых бляшек в сосудах, которая и стала причиной развития инфарктов и инсультов, произошла в далёкие времена нижнего палеолита – около 3,3 млн лет назад.
Во время генетической мутации произошло выключение гена, препятствующего развитию болезней сердца.
И хотя принято считать, что появление атеросклероза может быть из-за сидячего образа жизни, ожирения, вредных привычек и др., учёные утверждают, что главной причиной всё-таки остаётся потеря защищающего гена.
Современные методы редактирования генома могут помочь снова включить “потерянный” ген. Но у учёных возникаю сомнения о целесообразности этого приёма. Вдруг, потеря данного гена более трёх миллионов лет назад, явился тем компромиссом, который позволил человечеству выжить.
