По данным учёных, применение данной программы помогло изменить ДНК- химический код нашей жизни. Новый способ был применён для лечения у пациента редкой формы слепоты. Уникальная операция проведена в Casey Eye Institute при университете Портленда (США). У данного пациента была определена редкая форма потери зрения, передающаяся по наследству.
Пока специалисты не дают комментариев по поводу проведённой операции. Однако старший медицинский директор компании Editas Medicine Чарльз Олбрайт (Charles Albright) утверждает: “Редактирование генома GRISPR непосредственно внутри тела пациента поможет вернуть зрение слепым людям. При этом важным является простота и эффективность метода редактирования ДНК“. Ранее подобного рода пытались провести учёные с применением технологии “цинковых пальцев”.
Современная методика, по словам учёных, более проста в обнаружении и редактировании специфических участков ДНК. Люди, потерявшие зрение имеют патологию врождённого амавроза Лебера, развивающаяся в результате мутаций, и вызывающая нарушение производства белка, необходимого для проведения света в сигнальные пути мозга.