Такие результаты австралийские учёные получили в результате проведения анализа ранее проведённого исследования, в котором специалистам Онкологического центра Питера МакКаллума (Мельбурн) удалось при помощи созданного ими инструмента провести редактирование генов CRISPR, удалив при этом аномальные РНК, провоцировавшие развитие злокачественных клеток в организмах детей.
Новая работа австралийских специалистов при поддержке коллег из Института инфекций и иммунитета Питера Доэрти Мельбурнского университета смогла доказать, что аналогичное редактирование генома так же препятствует и размножению вируса SARS-CoV-2. «Мы надеемся, что наше открытие станет одним из перспективных методов лечения КОВИД-19», — сообщил соавтор проекта профессор Шэрон Левин (Sharon Lewin).
Пока эффективность нового метода была подтверждена лишь на клетках человека в условиях лаборатории, но уже сейчас исследователи ведут подготовку к проведению опытов с участием животных, а в последующем — клинических испытаний с участием людей, сообщает Nature Communications.