Исследователи Лаборатории биомедицинской геномики IRB в Барселоне, возглавляемые исследователем ICREA доктором Нурией Лопес-Бигасом, идентифицировали «следы» (в виде мутаций ДНК), оставленные химиотерапией на основе платины в случаях острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), связанные с предыдущим химиотерапевтическим лечением солидной опухоли.
«В этой работе мы были особенно заинтересованы в выявлении мутаций, вызванных химиотерапией в здоровых клетках, чтобы понять, является ли начало ОМЛ до или после воздействия химиотерапии на пациентов, — говорит доктор Абель Гонсалес-Перес, научный сотрудник, который руководил проектом совместно с доктором Лопес-Бигасом. — В случае химиотерапии на основе платины обнаружение этого мутационного отпечатка пальца во всех клетках ОМЛ позволяет нам утверждать, что развитие ОМЛ, связанного с лечением, происходит после воздействия этих препаратов».
В частности, исследователи смогли идентифицировать «следы» химиотерапии на основе платины (цисплатин, оксалиплатин и карбоплатин) в клетках крови пациентов с вторичным ОМЛ. В отличие от этого, несмотря на то, что это также связано со случаями вторичной ОМЛ, не было обнаружено, что терапия, основанная на 5-фторурациле или капецитабине, оставляет заметные следы в здоровых клетках крови, вероятно, потому, что они имеют другой механизм действия.
Клональный гемопоэз распространен в пожилом возрасте, и это процесс, посредством которого кроветворные клетки размножаются более эффективно, чем другие, занимая значительную долю клеток крови с течением времени. Клональное кроветворение также происходит в результате воздействия некоторых видов химиотерапии. Если этот процесс начнется после лечения, то будут обнаружены мутации в химиотерапевтических препаратах на основе платины, как в случае с ОМЛ. Однако авторы не выявили эти мутации, что подразумевает, что начало клонального кроветворения предшествует лечению химиотерапией, что, в свою очередь, благоприятствует его развитию.
«Наше исследование позволяет нам определить, начался ли клональный гемопоэз до лечения химиотерапией, и, таким образом, установить временную связь», — говорит д-р Ориол Пич, первый автор исследования и выпускник Университета Барселоны, в настоящее время постдокторант-исследователь в Институте Фрэнсиса Крика в Лондоне.
В 2019 году Лаборатория биомедицинской геномики опубликовала статью, в которой были определены «следы», оставленные в здоровых клетках шестью методами лечения, обычно используемыми для лечения рака. В связи с этим они заметили, что некоторые из этих химиотерапий изменяют ДНК в сто-тысячу раз быстрее, чем процессы, связанные со старением, сообщает издание MedicalXpress.