Исследователи разработали единую универсальную кандидатную вакцину против гриппа с ключевыми перекрестно-защитными, менее изменчивыми частями вирусов гриппа А и В: подтипы белков с несколькими нейраминидазами, которые, как известно, являются основными мишенями для противовирусных препаратов, и универсально консервативный белок эктодомена М2.
Результаты, опубликованные в журнале PLOS Pathogens, сообщают, что мыши, вакцинированные иммуностимулирующей вирусоподобной частицей, содержащей несколько подтипов нейраминидазы и сохраненные участки М2 антигенов (чужеродные белки, которые вызывают иммунные реакции), были защищены от сезонных вариантов гриппа А и потенциальных пандемических вирусов (H1N1, H5N1, H3N2, H9N2 иH7N9) и вирусов гриппа B (линии Ямагата и Виктория), содержащих значительные антигенные вариации.
Вирусные варианты возникают, когда возбудители гриппа изменяют свой основной поверхностный белок гемагглютинин, который связывается с молекулами рецептора хозяина. Непрерывные мутационные изменения в белках гемагглютинина гриппа вызывают появление вариантов, которые ускользнули от иммунной системы хозяина, что приводит к тяжелому заболеванию гриппом.
Современные вакцины против гриппа основаны на штаммоспецифическом иммунитете к гемагглютинину, который является очень изменчивой мишенью иммунной защиты. Рекомендуется ежегодная вакцинация против гриппа, но эффективность сезонной вакцины непредсказуема и может быть ниже 20 процентов из-за постоянных изменений в белках гемагглютинина. Поэтому грипп остается высоким риском для здоровья людей во всем мире.
“Мы разработали единую универсальную вакцину, которая индуцировала иммунитет к консервативному эктодомену М2 и белкам нейраминидазы нескольких подтипов, и было установлено, что она эффективна для обеспечения широкой перекрестной защиты от антигенно разнообразных вирусов гриппа А и В у молодых и пожилых мышей. Это исследование дает представление о разработке универсальной вакцины против гриппа, вызывающей широкий иммунитет как против вариантов гриппа А, так и В у молодых и пожилых людей”, – сообщает Доктор Санг-Му Кан, старший автор исследования и профессор Института биомедицинских наук штата Джорджия.
Это исследование подтверждает новую стратегию создания универсальной вакцины против вирусов гриппа А и В. Согласно исследованию, одна конструкция, содержащая множество перекрестных защитных белков, обладает способностью индуцировать иммунитет к М2 и мультиподтипным нейраминидазным белкам вирусов гриппа А и В, а также обеспечивает широкую перекрестную защиту от заболеваний и смертности при смертельном заражении вирусом гриппа у мышей.
Вакцинация мышей этой универсальной вакциной-кандидатом индуцировала широкое ингибирование нейраминидазы, специфические антитела к эктодомену М2 и иммунные реакции Т-клеток. Сопоставимая перекрестная защита была индуцирована у старых мышей.
Исследование требует дальнейшего тестирования этого уникального универсального кандидата на вакцину на хорьках, дыхательные пути которых похожи на человеческие.
Также ученые назвали основные причины развития побочных симптомов после введения вакцины.