Первый тщательный анализ важной иммунной системы мозга
Причина, по которой ваш трехфунтовый мозг не кажется тяжелым, заключается в том, что он плавает в резервуаре спинномозговой жидкости (ликвора), которая течет внутри и вокруг вашего головного и спинного мозга. Этот жидкий барьер между мозгом и черепом защищает его от удара по голове и насыщает мозг питательными веществами. Но у ликвора есть еще одна важная, хотя и менее известная функция: он также обеспечивает иммунную защиту мозга. Тем не менее, эта функция недостаточно изучена.
Исследование показало, что с возрастом у людей нарушается регуляция иммунной системы ликвора. Исследование также показало, что у людей с когнитивными нарушениями, таких как люди с болезнью Альцгеймера, иммунная система ликвора резко отличается от здоровых людей.
“Теперь у нас есть представление об иммунной системе мозга со здоровым старением и нейродегенерацией, – сказал Гейт. – Этот иммунный резервуар потенциально может быть использован для лечения воспаления головного мозга или использоваться в качестве диагностики для определения уровня воспаления головного мозга у людей с деменцией”.
Для анализа ликвора команда Гейта из Northwestern использовала сложную технику, называемую секвенированием одноклеточной РНК. Они проанализировали 59 иммунных систем спинномозговой жидкости разных возрастов, взяв ликвор из позвоночника участников и изолировав их иммунные клетки.
В первой части исследования изучался ликвор у 45 здоровых людей в возрасте от 54 до 83 лет. Во второй части исследования сравнивались результаты, полученные в группе здоровых людей, с CSF у 14 взрослых с когнитивными нарушениями, что было определено их плохими результатами в тестах на память.
Команда ученых Гейта наблюдала генетические изменения в иммунных клетках ликвора у пожилых здоровых людей, из-за которых клетки выглядели более активированными и воспаленными с возрастом.
“Иммунные клетки, по-видимому, немного сердиты у пожилых людей, – сказал Гейт. – Мы думаем, что гнев может сделать эти клетки менее функциональными, что приведет к нарушению регуляции иммунной системы мозга”.
По словам Гейта, в группе с когнитивными нарушениями воспаленные Т-клетки клонировали себя и попадали в ликвор и мозг, как будто они следовали радиосигналу. Ученые обнаружили, что в клетках переизбытка клеточного рецептора – CXCR6, который действует как антенна. Этот рецептор получает сигнал – CXCL16 – от дегенерирующих клеток микроглии головного мозга для проникновения в мозг.
Лаборатория Гейта продолжит изучать роль этих иммунных клеток при заболеваниях головного мозга, таких как болезнь Альцгеймера. Они также планируют распространяться на другие заболевания, такие как боковой амиотрофический склероз (ALS). Об этм пишет SCITECHDAILY.