Ученые из Университета Голуэя обнаружили способ повысить эффективность антибиотиков пенициллинового ряда против MRSA, опасного супербактерия. Их результаты имеют потенциал для улучшения вариантов лечения MRSA, поскольку антибиотики пенициллинового ряда в настоящее время сами по себе неэффективны.
Исследование, проведенное профессором Джеймсом П. О’Гарой из Университета Голуэя и доктором Мервом С. Зеденом, было опубликовано в журнале mBio.
Профессор микробиологии Джеймс О’Гара сказал: “Это открытие важно, потому что оно выявило потенциально новый способ лечения инфекций MRSA с помощью препаратов пенициллинового ряда, которые остаются самыми безопасными и наиболее эффективными антибиотиками”.
Кризис устойчивости к противомикробным препаратам (AMR) является одной из самых серьезных угроз для здоровья человека, поскольку супербактерии, такие как MRSA, ложатся значительным бременем на глобальные ресурсы здравоохранения.
Исследовательская группа микробиологов из Университета Голуэя показала, что MRSA можно гораздо эффективнее уничтожать антибиотиками пенициллинового ряда в сочетании с пуринами, которые являются строительными блоками ДНК. Пуриновые нуклеозиды, аденозин, ксантозин и гуанозин являются сахарными версиями строительных блоков ДНК, и наша работа показала, что они влияют на сигнальные системы в бактериальной клетке, которые необходимы для устойчивости к антибиотикам.
В ходе обсуждения было отмечено, что препараты, полученные из пуринов, уже используются для лечения некоторых вирусных инфекций и рака. Об этом пишет SCITECHDAILY.
Аарон Нолан — доктор философии. студент Университета Голуэя, автор проекта сказал: “Поиск новых способов повышения чувствительности супербактерий к лицензированным в настоящее время антибиотикам является важной частью усилий по преодолению кризиса AMR. Наше исследование показало потенциал пуриновых нуклеозидов в повторной чувствительности MRSA к антибиотикам пенициллинового ряда”.