Новая комбинация лекарств может эффективно лечить смертельный детский рак мозга

0

Исследователи из медицинского кампуса Университета Колорадо в Аншутце в партнерстве с Университетской больницей Дюссельдорфа Немецкого онкологического консорциума (DKTK) сделали важное открытие в борьбе с медуллобластомой, усиленной MYC. Они нашли комбинацию лекарств, которая обещает обеспечить более благоприятный исход для детей с диагнозом этой часто смертельной формы рака мозга. Об этом пишет SCITECHDAILY.

Медуллобластома с усилением MYC — это тип рака головного мозга, который характеризуется аномальным увеличением гена MYC, который может стимулировать рост и распространение опухоли. Этот тип рака особенно агрессивен и сложен в лечении, что делает его серьезной проблемой для пациентов и их семей.

Исследователи из медицинского кампуса Университета Колорадо в Аншутце в сотрудничестве со своими партнерами совершили прорыв, став первыми, кто начал лечить медуллобластому с усилением MYC на генетическом уровне.

“Онкоген, называемый MYC, усиливается в этих опухолях, что делает их очень восприимчивыми к рецидивам. Кроме того, существует больший риск его распространения на другие области мозга и вниз по позвоночнику, — сказал Сиддхартха Митра, доктор философии, доцент кафедры гематологии, онкологии и трансплантации костного мозга в Медицинской школе Университета Колорадо и член онкологического центра Университета Колорадо. — Пятилетняя выживаемость при этом раке составляет менее 45%. Мы хотели найти лучшие варианты лечения для этих детей”.

Команда Митры обнаружила, что два препарата, которые уже прошли испытания I фазы безопасности при других солидных опухолях, оказывают значительное влияние на эти опухоли при совместном применении.

Используя эпигенетический препарат тацединалин, команда обнаружила, что в дополнение к росту опухолей, MYC также скрывает опухоли от различных иммунных клеток в организме. Они смогли разблокировать так называемые пути ‘не ешь меня’, которые препятствуют поглощению опухоли макрофагами иммунной системы.

“Когда мы использовали препарат, чтобы разблокировать эти пути, а затем добавили анти-CD47, препарат, который делает макрофаги «супередоками», опухоль стала чрезвычайно аппетитной для макрофагов, соблазняя их съесть опухоль, которая была разблокирована, — сказал Митра. — По сути, вы задействуете собственную иммунную систему организма, давая ей толчок, очень похожий на медицинскую версию PacMan”.

Традиционные методы лечения, такие как химиотерапия, ранее были нацелены на пути роста опухоли. Это исследование является первым, когда пути уклонения от иммунитета нацелены на эти типы разрушительных опухолей головного мозга.

Традиционные лекарства от рака у взрослых плохо работают у детей, потому что дети все еще развиваются, и их нормальные клетки делятся быстрыми темпами. Эта комбинация лекарств потенциально может помочь не только свести к минимуму негативные последствия традиционного лечения рака у детей, но и дать пациентам с диагнозом медуллобластома, усиленная MYC, больше шансов на выживание.

Следующим шагом станет клиническое испытание для определения как краткосрочных, так и долгосрочных эффектов этого лечения.

Комментарии закрыты