Разработано устройство для лечения депрессии, судорог

0

Исследователи из Университета Питтсбурга с помощью команды учителей естественных наук средней школы Питтсбурга разработали беспроводное устройство, которое имплантируется в шею для борьбы с депрессией и эпилептическими припадками. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США уже одобрило проводную версию устройства, но она сопряжена с рисками и несколькими нежелательными побочными эффектами.

Уже несколько лет известно, что стимуляция блуждающего нерва, который соединяет мозг с несколькими основными органами, может компенсировать лекарственно-устойчивые эпилептические припадки. FDA одобрило стимуляцию блуждающего нерва (VNS) для использования и для лечения тяжелой депрессии.

Генератор импульсов хирургическим путем имплантируется в левую сторону грудной клетки, а провод проходит от устройства вверх через левую сторону шеи, чтобы обернуться вокруг нерва. Пациенты должны проходить дополнительную операцию по замене батареи каждые три-восемь лет. Устройство можно отключить в любое время с помощью магнитной палочки.

VNS имеет мало побочных эффектов традиционных методов лечения депрессии: отсутствие сексуальной дисфункции или ухудшения памяти, минимальные нарушения сна и увеличение веса, которые часто связаны с антидепрессантами или шоковой терапией. Однако существует риск заражения из-за хирургических разрезов, а длинный провод может вызвать болезненные спайки и ограничение движений. Кроме того, побочные эффекты включают охриплость, одышку и изменение голоса, хотя они уменьшаются, когда устройство выключено.

Нейронный стимулятор с радиочастотным питанием (RFNS). RFNS состоит из приемного устройства, имплантируемого под кожу шеи, и устройства питания, размещенного рядом с кожей в том же месте, под воротником. Поскольку для этого требуется только один хирургический разрез, а не два, требуемые VNS, риск заражения снижается. Другие преимущества RFNS по сравнению с существующей системой VNS включают отсутствие инвазивного туннелирования от плеча до области шеи и внешний аккумулятор, что снижает необходимость в последующих операциях и дополнительно снижает риск заражения.

Следующим шагом для исследователей является лицензирование технологии компании, которая затем должна получить одобрение FDA. Об этом пишет News-Medical.

Комментарии закрыты