Это многообещающее лечение, опробованное на мышах, дало положительные результаты.
Как сообщает издание Planet Today, исследователи разработали систему редактирования генома, которая эффективно модифицировала ДНК мышей с мутацией, аналогичной той, которая была обнаружена у некоторых пациентов с ASD. Эксперименты показали, что у мышей, которым вводили эту систему редактирования, наблюдалось снижение поведения, связанного с расстройством.
В отчете об исследовании, опубликованном в South China Morning Post (SCMP), подчеркивается, что предлагаемое лечение может быть полезно не только для пациентов с ASD, но и для других генетических заболеваний нервной системы.
ASD затрагивает около 1% населения мира, и по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), каждый 36-й ребенок в США страдает от этого расстройства. Это состояние может существенно влиять на способность человека общаться и взаимодействовать, вызывая повторяющееся поведение и углубление интересов в определенных областях.
Из данных, представленных в статье, можно предположить, что мутации в гене MEF2C являются основной причиной нарушений развития, речевых проблем, повторяющегося поведения и эпилепсии.
Исследование также показало, что самцы мышей с мутацией имели более низкие уровни белка MEF2C в мозге, что коррелировало с симптомами, подобными гиперактивности, проблемами с социальным взаимодействием и повторяющимся поведением, характерным для ASD.