Доцент Натан Палпант и профессор Гленн Кинг из Института молекулярной биологии Калифорнийского университета ранее показали, что препарат-кандидат Hi1a защищает клетки от повреждений, вызванных сердечным приступом и инсультом.
Доктор Палпант сказал, что последующее исследование позволило препарату пройти серию доклинических испытаний, разработанных для имитации реальных сценариев лечения.
Эти тесты являются важным шагом на пути к тому, чтобы помочь понять, как Hi1a будет действовать в качестве терапевтического средства — на какой стадии сердечного приступа его можно использовать и каковы должны быть дозы.
Ученые установили, что Hi1a столь же эффективен в защите сердца, как и единственный кардиопротекторный препарат, прошедший 3 фазу клинических испытаний, препарат, который в конечном итоге был отложен из-за побочных эффектов.
«Важно отметить, что Hi1a взаимодействует только с клетками в поврежденной зоне сердца во время приступа и не связывается со здоровыми участками сердца, что снижает вероятность побочных эффектов», — прокомментировал доктор Натан Палпант, адъюнкт-профессор Института молекулярной биологии Калифорнийского университета.
Профессор Кинг, который недавно получил премию премьер-министра за инновации за разработку первых в мире инсектицидов из яда паука, обнаружил Hi1a в яде воронкообразного паука К’гари.
Hi1a может уменьшить повреждения сердца и мозга во время сердечных приступов и инсультов, предотвращая гибель клеток, вызванную недостатком кислорода. Испытания и исследования безопасности, проведенные независимыми исследовательскими организациями по контракту, предоставили доказательства того, что Hi1a может быть эффективным и безопасным терапевтическим средством.
Эффективный препарат для лечения сердечных приступов будет иметь влияние во всем мире, обеспечивая прорыв в улучшении жизни миллионов людей, живущих с сердечными заболеваниями, говорится в исследовании.
Исследование было опубликовано в ведущем кардиологическом журнале мира The European Heart Journal.