В ходе лабораторных экспериментов соединения из класса триазолопиримидинов продемонстрировали способность подавлять рост туберкулезных бактерий, пишет издание iz.ru.
По словам ученых, помимо непосредственного противодействия туберкулезу, полученное вещество может эффективно лечить сопутствующие инфекции у пациентов, зараженных микобактерией туберкулеза. На данный момент наиболее распространенными лекарствами для терапии туберкулеза являются “Изониазид” и “Рифампицин”. Однако их действенность снижается из-за того, что бактерии постепенно вырабатывают к ним устойчивость.
Новое соединение структурно напоминает “Изониазид”, содержа его аналог, но при этом относится к классу азопуринов, которые традиционно используются в составе антибактериальных препаратов различного строения и обладают биологической активностью. Это может помочь преодолеть проблему антибиотикорезистентности туберкулезных штаммов. По мере того как бактерии вырабатывают иммунитет к существующим лекарствам, терапия становится менее эффективной и более длительной, что повышает нагрузку на организм пациента. Разработка новых лекарств, к которым инфекция пока не адаптировалась, может решить эту проблему.