Во время планового осмотра беременной женщины на 33 неделе врачи заметили аномалии в черепе будущего ребенка. Младенец появился на свет через месяц путем кесарева сечения, и его голова была необычно большой. Однако в тот момент медики не придали этому должного значения.
Через год девочку снова привезли в больницу. Она страдала от недержания мочи, не могла долго стоять, поднимать голову и произносить слова, кроме «мама». Сканирование головы помогло врачам обнаружить опухоль диаметром 13 сантиметров, внутри которой находились фрагменты костей.
После удаления новообразования врачами было установлено, что это был несформировавшийся эмбрион близнеца. У зародыша были заметны зачатки позвоночника, рта, глаз, волос и конечностей.
Подобная аномалия, известная как fetus in fetu, или эмбрион в эмбрионе, встречается крайне редко — всего 1 раз среди 500 000 беременностей. К сожаленью, несмотря на усилия медиков, девочка не пережила операцию. Этот необычный и трагический случай был описан в научном журнале American Journal of Case Reports.
Этот случай подчеркивает важность тщательного медицинского наблюдения и диагностики аномалий на ранних этапах беременности. Он также ставит перед медицинским сообществом множество этических вопросов, связанных с лечением подобных редких аномалий.