Лейкемия, известная также как рак крови, представляет собой комплекс тяжелых онкологических заболеваний, поражающих кроветворную систему организма. При этом заболевании происходит аномальное увеличение количества лейкоцитов в крови, которые постепенно вытесняют здоровые клетки и накапливаются в различных органах и тканях, нарушая их нормальное функционирование.
Несмотря на интенсивные исследования, точные причины возникновения лейкемии до сих пор остаются неизвестными. Специалисты полагают, что в развитии заболевания играет роль комбинация факторов окружающей среды и генетической предрасположенности.
Как сообщает издание Planet Today, в ходе нового исследования ученые из Чикагского и Техасского университетов обнаружили, что ген TET2 играет ключевую роль в регуляции процесса метилирования РНК. Этот процесс оказывает значительное влияние на экспрессию генов и структуру упаковки ДНК. Мутации в гене TET2 могут нарушить этот сложный механизм, что приводит к неправильной конформации хроматина и, как следствие, может способствовать образованию злокачественных опухолей, особенно в кровеносной и нервной системах.
Исследователи выяснили, что TET2 отвечает за модификации в РНК, которые связаны с белком MBD6. Этот белок играет важную роль в организации хроматина — комплекса ДНК и белков, составляющего основу хромосом. Нарушения в этом механизме могут привести к клеточному хаосу, характерному для развития рака.
Для подтверждения своей гипотезы ученые провели эксперимент на клетках пациентов с лейкемией. Результаты показали, что способность раковых клеток производить белок MBD6 приводила к их гибели, что открывает новые возможности для терапевтического воздействия.