Руководитель исследования, профессор Дэвид Фардо, отметил, что использование передовых технологий позволило с высокой точностью выявить гены, которые играют важную роль в накоплении амилоидов в кровеносных сосудах мозга. Амилоиды, как известно, являются ключевыми факторами, влияющими на прогрессирование деменции.
Кроме того, исследование продемонстрировало значительное пересечение генетических факторов, характерных для различных типов деменции, включая болезнь Альцгеймера и возрастную ассоциированную ТДП-43 энцефалопатию (LATE). Одним из выявленных генов стал LZTS1, который связан с артериолосклерозом (потеря эластичности мелких артерий), что дополнительно подтверждает важную роль сосудистых нарушений в развитии когнитивных расстройств.
Полученные результаты открывают новые перспективы для улучшения диагностики и разработки инновационных методов лечения, включая персонализированные подходы, которые могут оказать значительное влияние на качество жизни пациентов с деменцией.