В настоящее время ученые провели детальное изучение сходств и различий между ПТСР и депрессией на молекулярном и клеточном уровне. Эта работа, о которой сообщалось в журнале Science, может помочь выявить новые биомаркеры и подходы к лечению.
В этой работе ученые стремились охарактеризовать экспрессию генов и белков, эпигенетические факторы и биохимические пути в посмертном мозге нейротипичных людей, а также пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством и депрессией, сказал старший автор исследования Керри Ресслер, доктор медицинских наук, из больницы Маклин и Гарвардской медицинской школы.
«Мы, по сути, объединили схемную биологию с мощными мультиомиксными инструментами, чтобы углубиться в молекулярную патологию, стоящую за этими расстройствами».
Мультиомные данные, такие как геномная и протеомная информация, были оценены на 342 образцах и были сосредоточены на трех частях мозга: центральном ядре миндалевидного тела (CeA), зубчатой извилине гиппокампа (DG) и медиальной префронтальной коре (mPFC). Также было проведено дополнительное секвенирование одноядерной РНК, чтобы выявить больше закономерностей в типах клеток и биомаркерах.
Гены, которые были идентифицированы в ходе этих исследований, затем сравнивались с генами, которые были связаны с ПТСР и депрессией в ранее проведенных полногеномных ассоциативных исследованиях (GWAS).
Это исследование показало, что люди с ПТСР и депрессией имеют схожие изменения в экспрессии генов и изменения в аксонах в мПФК. Однако есть различия, когда дело доходит до эпигенома. Дополнительная работа определила, что молекулярные изменения в обоих расстройствах были вызваны историей детской травмы и самоубийства.
«Понимание того, почему у одних людей развивается посттравматическое стрессовое расстройство и депрессия, а у других нет, является серьезной проблемой», — сказал исследователь Чарльз Б. Немерофф, доктор медицины, доктор философии, заведующий кафедрой психиатрии и поведенческих наук в Медицинской школе Делла в Техасе в Остине. «Мы обнаружили, что мозг людей с этими расстройствами имеет молекулярные различия, особенно в префронтальной коре. Эти изменения, по-видимому, влияют на такие вещи, как наша иммунная система, на то, как работают наши нервы, и даже на то, как ведут себя наши гормоны стресса».
Одним из основных ограничений этих результатов является их зависимость от посмертных образцов мозга и различия в клинической оценке таких расстройств, как депрессия и посттравматическое стрессовое расстройство. Исследователи также не смогли изучить весь мозг на таком детальном уровне, и потребуется дополнительная работа, чтобы понять точные механизмы молекулярных основ как депрессии, так и посттравматического стрессового расстройства.
«Изучение молекулярной основы этих состояний, ПТСР и БДР, в мозге прокладывает путь к открытиям, которые приведут к более эффективным терапевтическим и диагностическим инструментам. Эта работа стала возможной благодаря пожертвованиям мозга в хранилище мозга Института Либера от семей, чьи близкие умерли от этих состояний», — сказал Джоэл Кляйнман, доктор медицинских наук, заместитель директора по клиническим наукам в Институте развития мозга Либера.
«Мы надеемся, что наше исследование однажды принесет облегчение людям, которые борются с этими расстройствами, и их близким».