В исследовании 50 пар разнояйцевых близнецов с потерей слуха ученые обнаружили доказательства, связывающие потерю слуха с определенной областью ДНК, которая ранее была связана с наследственной формой прогрессирующей глухоты, которая начинается гораздо раньше в жизни.
Считается, что эта работа является первым геномным скринингом в поисках генов, связанных с потерей слуха, с использованием выборки пожилых людей, отобранных из общей популяции. 50 пар близнецов были отобраны из группы близнецов — ветеранов Второй мировой войны и Корейской войны.
«Результаты показывают, «что этот регион может содержать важный очаг потери слуха у населения в целом», — сказал Терри Э. Рид, доктор философии, профессор медицинской и молекулярной генетики в медицинской школе IU.
Участок ДНК, идентифицированный исследованием IU, участок хромосомы 3, названный DFNA18, был вовлечен в исследование наследственной глухоты в 2001 году в большой немецкой семье. Возможно, два исследования указывают на один и тот же ген или гены, причем вариации в генах приводят к различиям в восприимчивости к потере слуха, сообщается в исследовании.